上梁不正下梁歪 – USANA传承给葆婴的骗术之二：偷换概念的“FDA认证与美国药典”

美国法律对企业的广告宣传监管很严，夸大其词往往会招致灭顶之灾，因此USANA的牛皮吹得还算点到即止。但是作为它的孝子贤孙，葆婴可就没那么“含蓄”了。1999年葆婴成立之初，是一家纯粹的内资企业，除了创始人是一个美国人以外，和外国人八竿子打不着。但自从2009年转行做直销并被USANA收购以后，葆婴就开始越来越多地拿USANA往自己脸上贴金，牛皮逐渐越吹越大。其中一个最为葆婴所津津乐道的话题，就是USANA的产品质量名扬天下，甚至被美国食品药品监督局（Food and Drug Administration, FDA）的认证。

好家伙，不但被FDA认证了，还“自己制定”了一个高于营养品行业的标准，还是“葆婴USANA”的标准，真厉害。可惜这样肉麻的吹捧，在USANA公司的官网上却偏偏被打脸。

USANA的大多数产品都是营养补充剂，而FDA根本不审批营养补充剂，所谓的FDA认证纯属子虚乌有。FDA只是要求所有的营养补充剂都必须按照营养补充剂的优良生产规范（Good Manufacturing Practices, 也就是GMP认证）来生产，而USANA也只敢自称“达到并且超过了”这个标准而已，却从来没说过“自己制定”过一个高于营养品行业的标准。

不但如此，在葆婴的口中，USANA的产品更是进入了“美国药典”：

美国药典实际上叫做United States Pharmacopeia（USP），是美国政府对药品质量标准和检定方法做出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。其执行机构美国药典委员会（The United States Pharmacopeial Convention）是制定法定公共医药保健产品标准的权威机构，并负责出版《美国药典/国家处方集》（USP-NF），在中国也有办事机构。

USP为许多企事业单位提供各种认证服务，其中包括GMP认证。USANA公司在其官网上公布的信息显示，为了达到美国FDA对于GMP认证的要求，该公司自2018年起每年均通过USP的GMP认证，这也就是葆婴的所谓USANA产品进入美国药典的由来。但实际上，只不过是USANA的厂房设备和生产流程通过了USP的GMP认证而已（如果通不过，那它的产品就根本不能在美国销售了），根本就不是它的产品“进入”了美国药典。

在USP的官网上可以看到，USANA公司的确是通过了USP的GMP审计。其实请USP做GMP审计并不新鲜，有两家中国企业也通过了USP的审计，分别是烟台东诚药业和它的子公司中泰生物制品有限公司）

USP也可以为一些厂商的产品甚至是品牌提供认证，类似于中国的“国家免检产品”。可惜，这里面并没有USANA

通过USP验证的产品，是可以打上这个标识的，USANA的产品可没有这个资格

那么，上面那个所谓的“美国药典PDR”又是怎么回事呢？这个PDR全称医生办公参考手册（原名Physicians' Desk Reference，目前已经更名为Prescribers’ Digital Reference），是美国汤姆森医疗公司（Thompson Healthcare）出版的一本医学刊物，把各种产品介绍和说明书汇编成册，以供医生在工作中作为参考。但是这个读物和“药典”两字完全不搭界。而且，PDR涵盖不同的领域，不仅包括药品，而且也涵盖中草药和营养补充剂（在美国，中草药和营养补充剂都属于保健品）。美国人看病，除了紧急情况，一般都要先去私人诊所。私人诊所的医生不仅可以给病人开药，也可以向病人推荐使用保健品，而这个PDR主要的用户就是私人诊所的医生，因此，USANA的产品出现在PDR里，丝毫不足为奇。

被PDR收录的保健品品牌也远不止USANA一家。在PDR的官网上可以查询到很多保健品直销公司的产品，例如安道（Andorra Life），美商理想家（Synergy Worldwide），立新世纪 (Unicity International) 等，根本没有含金量。

退一步讲，无论USANA的产品获得过多少认证，与葆婴品牌的产品也没有半毛钱关系。因为葆婴品牌的产品从1999年就开始生产，而直到2010年葆婴公司才被USANA收购，之后葆婴产品的生产工艺也没有发生过任何变化，而USANA的产品一直没有进入中国大陆市场，因此根本不存在所谓的“USANA葆婴”，将这两个牌子捆绑在一起，本身就是挂羊头卖狗肉。

（未完待续）